В сентябре 2024 года участковым педиатром было оформлено извещение на закупку необходимого ребенку с синдромом Драве препарата Топамакс 200 мг. Однако семье предложили замену — препарат с тем же действующим веществом российского производства. К сожалению, для ребенка такая замена оказалась неравнозначной: после перехода на другой препарат мама отметила учащение эпилептических приступов. Были оформлены извещения о нежелательной реакции. Но вопрос обеспечения необходимым препаратом долгое время не решался.

Мама самостоятельно обращалась в различные инстанции, собирала документы, пыталась выяснить судьбу направленных извещений и добиться возобновления обеспечения именно тем препаратом, на котором состояние ребенка было стабильнее. Когда самостоятельно продвинуться дальше не получалось, семья обратилась в Семейную приемную ВОРДИ Курганской области. Специалисты помогли выстроить дальнейший алгоритм действий и подготовить официальные обращения.

Для решения вопроса в том числе была подключена Приемная Председателя Следственного комитета Российской Федерации А. И. Бастрыкина. И результат есть: на сегодняшний день ребенок обеспечен годовым запасом необходимого препарата — Топамакс 200 мг. Для семьи годовой запас лекарства — это гораздо больше, чем несколько упаковок препарата. Это возможность сосредоточиться на здоровье и развитии ребёнка.