ВСЕРОССИЙСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями,
нуждающихся в представительстве своих интересов (ВОРДИ)

В «Семейные приёмные ВОРДИ» Костромской области обратилась мама мальчика, у которого диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна. Она попросила помощи в составлении искового заявления в суд с целью получить для ребёнка незарегистрированный в России препарат Дефлазакорт, который необходим ему по жизненным показаниям. 

Ранее мама уже обращалась в районную поликлинику с просьбой обеспечить ребёнка лекарством. После этого ей позвонили из Департамента здравоохранения города, сообщив, что «незарегистрированный в РФ препарат может быть закуплен только по решению суда». 

Специалист «Семейных приёмных» направила запрос в Департамент здравоохранения Костромской области. Однако оттуда пришёл отказ.Также был направлен запрос в Территориальный орган Росздравнадзора по Костромской области, который неоднократно предлагал Департаменту здравоохранения принять все необходимые меры для своевременного обеспечения ребёнка нужным лекарством: выбор организации для проведения закупки, возможность замены его на аналоговый и т.д. В результате территориальный орган Росздравнадзора по Костромской области направил информацию в прокуратуру Костромской области, после чего было заведено дело по проблеме обеспечения пациентов необходимыми препаратами. 

В итоге Департамент здравоохранения Костромской области обязали обеспечить ребёнка лекарственным препаратом «Дефлазакорт» на год до его отмены или замены по медицинским показаниям.

РО ВОРДИ Костромской области добивается обеспечения ребёнка лекарственным препаратом

Мы используем файлы cookies, чтобы сделать работу с сайтом проще и удобнее. Вы можете запретить обработку сookies в настройках браузера. Нажимая кнопку «Принять» или продолжая просмотр сайта, вы даете согласие на использование cookies и счетчика Яндекс.Метрика для обработки персональных данных. Пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой обработки персональных данных.