В «Семейные приёмные ВОРДИ» Костромской области обратилась мама мальчика, у которого диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна. Она попросила помощи в составлении искового заявления в суд с целью получить для ребёнка незарегистрированный в России препарат Дефлазакорт, который необходим ему по жизненным показаниям. 

Ранее мама уже обращалась в районную поликлинику с просьбой обеспечить ребёнка лекарством. После этого ей позвонили из Департамента здравоохранения города, сообщив, что «незарегистрированный в РФ препарат может быть закуплен только по решению суда». 

Специалист «Семейных приёмных» направила запрос в Департамент здравоохранения Костромской области. Однако оттуда пришёл отказ.Также был направлен запрос в Территориальный орган Росздравнадзора по Костромской области, который неоднократно предлагал Департаменту здравоохранения принять все необходимые меры для своевременного обеспечения ребёнка нужным лекарством: выбор организации для проведения закупки, возможность замены его на аналоговый и т.д. В результате территориальный орган Росздравнадзора по Костромской области направил информацию в прокуратуру Костромской области, после чего было заведено дело по проблеме обеспечения пациентов необходимыми препаратами. 

В итоге Департамент здравоохранения Костромской области обязали обеспечить ребёнка лекарственным препаратом «Дефлазакорт» на год до его отмены или замены по медицинским показаниям.