ВСЕРОССИЙСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями,
нуждающихся в представительстве своих интересов (ВОРДИ)

22 февраля 2022 года ВОРДИ были направлены в Комиссию Минздрава России по формированию перечней медицинских изделий предложения о включении медицинских изделий в перечень медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг.
Направлены заявки на включение в перечень следующих медицинских изделий:
- Код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 300910 (Электрод игольчатый системы чрескожного мониторинга уровня глюкозы в интерстициальной жидкости) к которому относятся:
•Датчик FreeStyle Libre системы Flash мониторинга глюкозы FreeStyle Libre, FreeStyle Libre 2, Сенсор для мониторирования глюкозы Enlite с принадлежностями и Cенсор для чрезкожного мониторинга глюкозы GuardianTM Sensor (3);
- Код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 373240 (Система неинвазивного выборочного контроля уровня глюкозы в интерстициальной жидкости), к которому относятся:
Сканер FreeStyle Libre системы Flash мониторинга глюкозы FreeStyle Libre и FreeStyle Libre 2;
- Код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 332910 (Передатчик имплантируемой системы мониторинга уровня глюкозы), к которому относятся:
Трансмиттер Guardian Connect, Набор трансмиттера Guardian 2 Link и Набор трансмиттера Guardian Link (3);
Код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 164390 (Наконечник для ручки-скарификатора), к которому относятся:
Ланцеты одноразовые.
Внесение вышеуказанных медицинских изделий в Перечень производится целях реализации ст. 6.2 Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» в сроки, определенные Постановлением Правительства РФ от 22 сентября 2014 г. N 968 "О порядке формирования перечней медицинских изделий"
Вышеуказанные медицинские изделия до настоящего не внесены в Перечень, в связи с чем федеральное финансирование на указанные цели в субъекты РФ не поступает. На сегодняшний день остается большое количество пациентов, органы региональной власти которых отказываются обеспечивать системами НМГ и ланцетами до внесения их в Федеральный перечень несмотря на то, что непрерывное мониторирование глюкозы и измерение глюкозы в крови внесено в Клинические рекомендации и стандарты лечение сахарного диабета у детей и взрослых.
Надеемся, что указанное противоречие в законодательстве будет устранено в ближайшее время и Перечень медицинских изделий будет приведен в соответствие федеральному законодательству.

Предложения ВОРДИ направлены в Комиссию Минздрава России  

totop