ВСЕРОССИЙСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями,
нуждающихся в представительстве своих интересов (ВОРДИ)

В Службу юридического сопровождения Семейных приемных ВОРДИ поступило обращение от законного представителя ребенка-инвалида с сахарным диабетом 1 типа, которому отказывали в обеспечении иглами к инсулиновым шприц-ручкам по торговому наименованию, несмотря на имеющиеся нежелательные реакции при использовании выдаваемых по льготным рецептам игл.
Самостоятельные обращения законного представителя в органы исполнительной власти в сфере здравоохранения и в адрес главного врача поликлиники не привели к решению проблемы.
Юристами проекта была оказана помощь в подготовке извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия и регистрации его в Росздравнадзоре, были подготовлены проекты обращений на имя главврача поликлиники, в органы Прокуратуры. В результате обращений ребенок был обеспечен необходимыми иглами по торговому наименованию и нужной длины.
Порядок обеспечения медицинскими изделиями по торговому наименованию:
1. Неблагоприятные события должны быть зафиксированы на приеме у врача в виде жалобы на негативные состояния, которые связаны с применением медицинского изделия
2. Пациент вправе самостоятельно направить извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, приложив данные из медицинской карты
3. Далее необходимо обратиться с заявлением на имя главного врача медицинской организации с требованием также направить извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и провести врачебную комиссию для решения вопроса обеспечения пациента необходимым медицинским изделием по торговому наименованию.
На основании п.п. 36-39 Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" ответственное лицо медицинской организации, в срок не превышающий 15 календарных дней, обязано сообщить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о нежелательной реакции, а в случаях с индивидуальной непереносимостью, в срок, не превышающий 5 дней.
Также согласно п.п. 2 и 5 Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения РФ от 19 октября 2020 г. N 1113н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий" субъект обращения медицинских изделий обязан направить уведомление о нежелательной реакции в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальный орган.
Одновременно, согласно п. 4 Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 сентября 2020 г. N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", также предусмотрено направление субъектом обращения медицинского изделия информации о неблагоприятных событиях в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы, а п. 17 Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, предусмотрено привлечение к административной ответственности субъекта обращения медицинских изделий за непредоставление информации, предусмотренной Порядком, а также предоставление заведомо недостоверной информации, в соответствии со статьей 19.7.8 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Подробнее о порядке регистрации неблагоприятного события (инцидента), связанного с применением медицинского изделия, можно ознакомиться, посмотрев наш вебинар https://vk.com/video-182401791_456239407

Проект реализуется при поддержке Фонда Президентских грантов

Обеспечение иглами по торговому наименованию

Мы используем файлы cookies, чтобы сделать работу с сайтом проще и удобнее. Вы можете запретить обработку сookies в настройках браузера. Нажимая кнопку «Принять» или продолжая просмотр сайта, вы даете согласие на использование cookies и счетчика Яндекс.Метрика для обработки персональных данных. Пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой обработки персональных данных.